体外诊断试剂研发合作

服务概述

本公司面向机构与产业伙伴，提供肿瘤早筛方向体外诊断（IVD）试剂的联合研发、方法学验证与技术转化支持，业务面向机构客户，不面向个人提供诊疗或临床检验服务。

公司专注肿瘤早筛方向，室内形象墙展示公司介绍与 ctDNA 甲基化超敏联检技术（MePlex）宣传贴；洁净实验室配备生物安全柜、实时荧光定量PCR仪、离心机、电泳及恒温设备等研发实验设施（以现场实拍为准）。

合作方向

· 肿瘤早筛试剂联合开发：与机构伙伴共同开展体外诊断试剂产品的方案论证、方法学建立与工艺摸索；

· ctDNA 甲基化超敏联检技术（MePlex）合作：围绕公司技术方向开展联合研发与转化探讨；

· 方法学验证与技术转化支持：按约定开展验证实验，交付数据与报告，支持技术转化衔接。

常规流程与注意事项

1. 需求沟通：电话沟通合作背景、目标与预期；

2. 方案确认：明确合作内容、实验方案、边界与费用，书面确认后开展；

3. 实验实施：按确认方案开展实验，过程节点保持沟通；

4. 交付与跟进：按约定交付数据与报告，后续事项持续跟进。

具体方案与费用以双方书面确认为准。本页内容为常规流程说明，不构成研发效果承诺。

合作流程